強生宣布收購Ambrx,推動下一代抗體偶聯藥物革新癌癥治療

2024/01/17

包括主要候選藥物、靶向前列腺特異性膜抗原(PSMA)的抗體偶聯藥物ARX517在內的臨床和臨床前產品線強化了強生對于腫瘤創新的承諾 

新的技術平臺為下一代抗體偶聯藥物和腫瘤靶向治療的開發奠定基礎 

強生公司近日宣布已達成最終協議,將收購Ambrx Biopharma(簡稱Aambrx,納斯達克證券交易所代碼:AMAM)。Ambrx是一家臨床階段的生物制藥公司,其利用合成生物學技術平臺設計和開發下一代抗體偶聯藥物(ADC)。根據全部現金交易條款,強生公司將以約20億美元的股權價值收購Ambrx,預計現金收購凈值約為19億美元。 

Ambrx目前正在專注于推進一系列臨床與臨床前項目,旨在優化其候選療法在多種癌癥適應癥中的療效和安全性,其中包括針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)、靶向PSMA的ADC藥物ARX517;針對轉移性HER2+乳腺癌、靶向人表皮生長因子受體2(HER2)的ADC藥物ARX788;以及針對腎細胞癌、靶向CD-70的ADC藥物ARX305。 

強生創新制藥全球腫瘤治療領域負責人Yusri Elsayed博士表示:“Ambrx的ADC技術在結合穩定抗體和細胞毒性連接載荷的方面具有獨特優勢,從而形成有效殺死腫瘤細胞并限制毒性的工程化ADC。 迄今為止,ARX517在mCRPC領域的研究結果充滿希望,有望成為針對這一侵襲性疾病同類最優的靶向療法之一。此外,Ambrx的藥物管線和ADC平臺為我們在未來提供了激動人心的機會,借助更強的精準生物制劑,我們希望能夠革新癌癥治療,以改善患者的生命?!?nbsp;

該項計劃中的收購為強生設計、開發和商業化腫瘤靶向療法提供了獨特的機會。Ambrx的專有ADC技術結合了高度特異性靶向單克隆抗體的優勢,可成功連結化療藥物有效載荷,以實現對癌細胞的高效定向清除,同時避免了傳統化療中常見的副作用?;趶娚谀[瘤領域和前列腺癌方面的創新成果,強生科學家將與Ambrx研究人員合作,加快推進ARX517針對晚期前列腺癌的1/2期APEX-01研究(NCT04662580),同時推進開發一系列新型ADC候選藥物管線。 

強生創新制藥前列腺癌疾病領域負責人Margaret Yu博士表示:“由于轉移性去勢抵抗性前列腺癌的中位總生存期不足2年,且新型內分泌療法現已應用于疾病更早期階段,mCRPC的治療存在巨大的未滿足需求。我們看到了開發這一創新ADC平臺的獨特機會,相信憑借我們對前列腺癌的深入了解,可以為目前超過18.5萬轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者i提供靶向PSMA療法,以應對他們日益增長的治療需求?!?nbsp;

Ambrx于2003年從美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)拆分出來。該公司開創性地利用擴展遺傳編碼技術平臺,以行業標準的細胞系,將合成氨基酸(SAA)插入到任何指定位置的蛋白中。SAAs使工程化的精準生物制劑具有特定的、均一的且穩定的結合,克服了傳統結合技術的局限性。 

以上信息翻譯自強生全球官網:https://www.jnj.com/johnson-johnson-to-acquire-ambrx-advancing-next-generation-antibody-drug-conjugates-to-transform-the-treatment-of-cancer 

 

CP-432622, approved date 2024-01-17